聚甲醛POM塑料的基础特性

聚甲醛POM塑料的基础特性

1.结晶状态、结晶化度

TENAC是结晶性塑料,其成型品结晶状态–如照片4-1-1所示。
TENAC成型品的结晶状态会由于成型条件发生变化。
由于与模具接触的成型品表面会急速冷却,因此,非晶层或者结晶化度较低,成为基本不能看到结晶的表层。
表层厚度、球晶状态会随着模具温度发生变化。
当模具温度达到120~125℃以上时,表层基本无法辨认;
当模具温度变低时,会显现表层,随着温度降低,表层的厚度会变厚。
在通常成型状态下,表层的厚度为20~30微米左右。
TENAC的结晶化度(结晶区的占比)可以由密度算出。
计算公式如下式所示。
ds:非晶区的密度(=1.25±0.03g/cm3)
dc:结晶区的密度(=1.51±0.07g/cm3)
da:试料的密度

2. 红外吸收光谱

TENAC和TENAC-C的红外吸收光谱如图4-2-1、图4-2-2所示。从图形中可以清楚地看到,依靠红外吸收光谱不能辨别均聚物和共聚物。
请用于与其它素材的鉴别中。

3. 动态粘弹性

TENAC的动态粘弹性的一例如图4-3-1所示。动态粘弹性率从-60℃附近开始急速降低。
与此相对,可以看出力学性损失(tan δ)在-60℃附近出现较大峰值。
也即表示,从-60℃附近开始,主链运动开始,该点是玻璃化转移温度(Tg)。
如上所示,在TENAC使用的实用性温度范围“-30℃~+100℃”的范围内,在玻璃转移温度(-60℃)以上时,力学性质的温度依存性、应力依存性的影响显现出来。

4. 热力学特性

TENAC的热力学特性的数值如表4-4-1所示。
玻璃化转化点(玻璃化转移温度)Tg:
聚合物分子运动的变化点,在Tg以下时,分子的热运动会受到限制,变硬。
在Tg 以上时,热运动活跃,呈现橡胶状弹性。
熔点mp:结晶性聚合物的结晶熔化温度。
比热:使1kg聚合物温度升高1℃时所需要的热量。
热传导率:单位时间内流经单位横截面积的热量和温度的斜率比。

线膨胀系数:聚合物受热膨胀的比率,表示长方向的比例。

线膨胀系数由于将要测定的温度区域不同,其数值也会发生变化。

并且,与TENAC-C相比,TENAC的数值较小。

此外,在产品成型时,由于在溶融树脂的流动方向上,会产生热膨胀率差异,因此,请注意。

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